
FDA đã chuẩn thuận cho thuốc điều trị ung thư phổi adagrasib của Mirati Therapeutic. Thuốc mới sẽ được bán dưới nhãn hiệu Krazati với mức giá 19,750 đô la một lọ 180 viên/mỗi viên 200 mg. (Nguồn: pixabay.com)
HOA KỲ – Cơ Quan Kiểm Soát Thực - Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ‘bật đèn xanh’ cho thuốc điều trị ung thư phổi adagrasib của Mirati Therapeutics; cổ phiếu của công ty đã tăng hơn 8% sau tin tức này, theo trang Reuters đưa tin.
Thuốc của Mirati đã được FDA chuẩn thuận để điều trị cho người trưởng thành bị ung thư phổi giai đoạn cuối, những người đã trải qua ít nhất một liệu pháp điều trị toàn thân (systemic therapy) trước đó.
Adagrasib là một loại thuốc uống, được bào chế để nhắm vào một dạng đột biến của gen được gọi là KRAS, xảy ra ở khoảng 13% trường hợp ung thư phổi không thuộc loại tiểu tế bào (NSCLC), dạng phổ biến nhất của bệnh, và ít gặp hơn ở một số dạng ung thư đặc (solid tumors).
Mirati cho biết loại thuốc mới sẽ được bán dưới nhãn hiệu Krazati với mức giá 19,750 đô la một lọ 180 viên/mỗi viên 200 mg.
Một chất ức chế KRAS khác là Lumakras của Amgen, đã có sẵn để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối như một liệu pháp thứ hai, sau khi liệu pháp ban đầu không thành công.
Doanh thu quý ba của Lumakras, đã được phê duyệt vào năm ngoái, đạt tổng cộng 75 triệu đô la.
Giám đốc Mirati David Meek cho biết rằng adagrasib là một lựa chọn hấp dẫn. Ông nói: “Tôi nghĩ rằng các bác sĩ và bệnh nhân sẽ vui mừng khi có một lựa chọn điều trị hiệu quả,” đồng thời lưu ý rằng 43% bệnh nhân thử nghiệm trong giai đoạn hai có phản ứng tốt với adagrasib.
Kể từ đầu tháng này, giá trị cổ phiếu của Mirati đã giảm khoảng 55% sau khi công ty trình bày dữ liệu ban đầu từ các nghiên cứu về adagrasib kết hợp với liệu pháp miễn dịch Keytruda của Merck & Co., sử dụng như một phương pháp điều trị ban đầu cho NSCLC di căn.
Kết quả cho thấy sự kết hợp này đã giúp cải thiện bệnh tình của 50% người tham gia. Tuy nhiên, trong giai đoạn mới, Mirati cho biết sẽ chuyển sang thử nghiệm trên những bệnh nhân chưa có phản ứng tốt với Keytruda, đặt tiêu chuẩn điều trị cao hơn.
Gửi ý kiến của bạn