Hội đồng cố vấn của CDC vừa khuyến nghị mở rộng chích ngừa RSV cho người từ 50 đến 59 tuổi có nguy cơ cao, thay vì chỉ áp dụng cho nhóm từ 60 tuổi trở lên như trước. (Nguồn: pixabay.com)
(WASHINGTON, ngày 16 tháng 4, Reuters) – Hội đồng cố vấn bên ngoài của Cơ Quan Kiểm Soát và Phòng Bệnh (CDC) khuyến nghị những người từ 50 đến 59 tuổi nên chích ngừa một liều RSV nếu có nguy cơ cao bị bệnh nặng do virus này gây ra.
Đề nghị này được thông qua với 14 phiếu thuận trên tổng số 15 thành viên, trong đó có một người không tham gia biểu quyết. Trước đó, CDC chỉ khuyến nghị chích ngừa RSV cho người từ 75 tuổi trở lên hoặc người từ 60 đến 74 tuổi nếu thuộc nhóm nguy cơ cao.
Jane Zucker, một thành viên của hội đồng, phát biểu trước cuộc bỏ phiếu: “Tôi chọn ủng hộ vì rõ ràng vẫn có nhiều người trong nhóm tuổi từ 50 đến 59, thí dụ như người từng làm phẫu thuật ghép phổi, cần được bảo vệ và sẽ được lợi rất nhiều nếu chích ngừa.”
Michael Melgar, cũng là một thành viên của hội đồng, cho biết nếu đề nghị này được CDC chính thức chuẩn thuận, Hoa Kỳ sẽ có khoảng 30% người trong độ tuổi này đủ điều kiện chủng ngừa.
Tuy nhiên, bên cạnh khuyến nghị nêu trên, hội đồng cũng kêu gọi cần có thêm dữ liệu về thời gian duy trì hiệu quả của vắc-xin, cũng như lịch trình chích ngừa lại trong tương lai.
Jason Goldman, thành viên không tham gia biểu quyết của hội đồng, ủng hộ quyết định hạ độ tuổi khuyến nghị chích ngừa RSV. Ông cho biết: “Tôi hoàn toàn ủng hộ việc hạ độ tuổi cũng như đơn giản hóa quy trình… và tôi rất đồng tình với việc vẫn giữ định nghĩa nhóm nguy cơ rộng rãi như hiện nay.”
RSV thường chỉ gây ra các triệu chứng nhẹ như cảm lạnh thông thường. Tuy nhiên, vi-rút này lại là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây ra bệnh viêm phổi nghiêm trọng ở trẻ nhỏ và người cao niên.
Theo thống kê của CDC, mỗi năm tại Hoa Kỳ có khoảng từ 15,000 đến 20,000 trường hợp phải vào bệnh viện do nhiễm RSV ở nhóm người từ 50 đến 59 tuổi.
Thông thường, Giám Đốc CDC sẽ ký duyệt các khuyến nghị của hội đồng cố vấn trước khi chính thức ban hành, nhưng hiện tại cơ quan vẫn chưa có giám đốc chính thức. Susan Monarez, người được Trump đề cử, vẫn đang chờ được Thượng viện chuẩn thuận.
Hiện có ba loại vắc-xin RSV đã được Cơ Quan Kiểm Soát Thực - Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép: Arexvy của GSK, mRESVIA của Moderna và Abrysvo của Pfizer.
Trong đó, Arexvy được sử dụng để phòng ngừa các bệnh lý đường hô hấp dưới do RSV ở người từ 50 đến 59 tuổi, còn Abrysvo được dùng cho người từ 18 đến 59 tuổi – nếu thuộc nhóm có nguy cơ cao. Đơn xin cấp phép của Moderna cho vắc-xin mRESVIA, dành cho người nguy cơ từ 18 đến 59 tuổi, hiện vẫn đang được FDA xem xét.
Hội đồng dự kiến sẽ tiếp tục cân nhắc việc sử dụng vắc-xin RSV cho người trưởng thành dưới 50 tuổi trong phiên họp vào tháng 6 tới.
Bên cạnh các vấn đề liên quan đến RSV, hội đồng cũng ủng hộ việc sử dụng vắc-xin ngừa bệnh meningococcal của hãng GSK, cùng với hai loại vắc-xin khác do Bavarian Nordic và Valneva sản xuất để phòng bệnh chikungunya, một loại vi-rút lây lan qua muỗi.
Hôm thứ Ba, hội đồng cũng đã thảo luận về việc thu hẹp khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID-19 liều tăng cường, chuẩn bị cho đợt chủng ngừa sắp tới.
Gửi ý kiến của bạn
