Hôm nay,  

Thận heo ghép vào cơ thể người vẫn tiếp tục hoạt động sau 32 ngày

25/08/202300:00:00(Xem: 2985)
than heo
 Trái thận heo được chỉnh sửa gen vẫn hoạt động sau 32 ngày kể từ ca phẫu thuật ghép cho một bệnh nhân chết não. Đây là một bước tiến trong lĩnh vực cấy ghép dị chủng. (Nguồn: Chụp lại từ YouTube)
 
Các bác sĩ tại NYU Langone Health trong tuần qua cho biết ca ghép thận heo (đã biến đổi gen) cho một người đàn ông (đã chết não) thành công và thận vẫn tiếp tục hoạt động sau 32 ngày, tờ Washington Post đưa tin. Đây là một bước tiến lớn tới khả năng cấy ghép dị chủng.
 
Theo báo cáo, trong vài phút đầu tiên sau khi được cấy ghép, trái thận không bị cơ thể người nhận đào thải – điều này thường là một vấn đề lớn trong cấy ghép dị chủng (sử dụng cơ quan từ loài khác để cấy ghép). Trái thận đã bắt đầu sản xuất nước tiểu và đảm nhận các chức năng của thận người như đào thải các chất độc.
 
Cũng trong ngày thứ Tư, các nhà nghiên cứu của University of Alabama tại Birmingham Heersink School of Medicine đã công bố một trường hợp nghiên cứu tương tự, một bệnh nhân chết não được ghép 2 trái thận heo (đã trải qua 10 lần chỉnh sửa gen) vào đầu năm nay. 2 trái thận không bị đào thải và vẫn tiếp tục hoạt động trong 7 ngày.
 
Hai ca cấy ghép đã mang lại hy vọng trong tương lai có thể thu hẹp khoảng cách giữa cung và cầu đối với những trái thận, bởi vì chúng chứng minh rằng thận heo cũng có thể thực hiện các chức năng như thận người trong một thời gian dài.
 
Danh sách chờ ghép thận dài dằng dặc
 
Theo dữ liệu của United Network for Organ Sharing (UNOS), tính đến thứ Tư, 16 tháng 8, 2023, có 103,479 người nằm trong danh sách chờ ghép nội tạng ở Hoa Kỳ, trong đó có 88,651 người cần ghép thận. Theo NYU Langone Health, trong năm 2022, có 26,000 người đã được ghép thận.
 
Nhiều người phải chờ đợi rất nhiều năm và không chờ nổi. Một số người thì tới khi có thận phù hợp lại đã không còn đủ sức khỏe để cấy ghép. Một số khác thậm chí còn chẳng có tên trong danh sách chờ. Theo Hiệp Hội National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, Hoa Kỳ có khoảng 808,000 người đang sống chung với bệnh thận giai đoạn cuối, 69% trong số đó phải chạy thận nhân tạo và phần còn lại thì cấy ghép. Cũng giống như gan, có thể ghép thận từ những người hiến tặng còn sống hay đã chết, miễn là nó phù hợp với người nhận.
 
Theo báo cáo mới, những tiến bộ quan trọng là thận heo được cấp ghép cũng có khả năng cô đặc nước tiểu và thanh lọc creatinine, một sản phẩm cặn bã được đào thải duy nhất qua thận và sẽ gây nhiễm độc nếu tích tụ trong cơ thể.
 
David Klassen, giám đốc y tế của UNOS, nhận xét “đây là một bước quan trọng đối với các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân sống, vì nó có thể cung cấp bằng chứng về chức năng sinh lý bình thường lâu dài mà không bị đào thải.”
 
Một lần biến đổi gen
 
Trong ca cấy ghép ở NYU Langone, con heo được lai tạo đặc biệt để lấy thận chỉ cần qua một lần biến đổi gen, nhằm để loại bỏ một loại protein mà hệ thống miễn dịch của con người sẽ tấn công ngay sau khi cấy ghép. Để giúp rèn luyện hệ thống miễn dịch, các bác sĩ cũng cấy ghép tuyến ức (thymus gland) của heo, khâu nó dưới lớp ngoài của trái thận và sử dụng thuốc ức chế miễn dịch để ngăn ngừa đào thải.
 
Người đàn ông (đã chết não) được cấy ghép là Maurice “Mo” Miller, 57 tuổi. Trước đó, ông bị khối u não. Sau khi cấy ghép, ông vẫn còn nhịp tim và vẫn đang nằm thở bằng máy thở. Các nhà nghiên cứu dự kiến sẽ theo dõi bệnh nhân thêm một tháng nữa.
 
Chỉ hai năm trước, bác sĩ Robert Montgomery, người đứng đầu quy trình Langone của NYU và là giám đốc của NYU Langone Transplant Institute, cũng đã thực hiện những ca cấy ghép thận heo đầu tiên vào cơ thể người chết.
 
Một trường hợp cấy ghép dị chủng khác là vào tháng 1 năm 2022, các bác sĩ của University of Maryland đã cấy ghép tim heo biến đổi gen cho một người đang bị bệnh nặng. Người này đã chết hai tháng sau đó. Người ta phát hiện trái tim heo được ghép bị nhiễm một loại virus heo (porcine virus).
 
Các bác sĩ của NYU Langone cho biết họ đã sử dụng một xét nghiệm nhạy cảm hơn để sàng lọc các loại virus trước ca cấy ghép.
 
‘Một liệu pháp cứu sinh’
 
Với kết quả được công bố hôm thứ Tư, cả Montgomery và Locke cho biết họ có thể hình dung việc tiến tới giai đoạn đầu của các thử nghiệm lâm sàng để xác định sự an toàn của việc cấy thận lợn vào người sống.
 
Bản thân bác sĩ Montgomery cũng đã được cấy ghép tim, cho biết: “Điều hấp dẫn hiện nay đối với tôi là một số nghiên cứu đã bắt đầu tiến vào thử nghiệm Giai đoạn 1, thử nghiệm ở người sống.” Theo dự kiến, những thử nghiệm đầu tiên sẽ bắt đầu vào cuối năm nay hoặc đầu năm sau.
 
Trong nghiên cứu của NYU Langone, biến đổi gen đã loại bỏ một phân tử carbohydrate được gọi tắt là Alpha-gal. Cơ thể người không sản xuất chất này và sẽ tạo ra lượng kháng thể cao để chống lại nó. Đây là một trở ngại rất lớn đối với việc cấy ghép dị chủng.
 
Khi đã có thể loại bỏ chất này, nó sẽ mở đường cho các nhà nghiên cứu tiếp tục tiến hành trong tương lai.
 
Tuy nhiên, nhóm nghiên cứu cho biết, heo có tới 1,000 protein mà con người không có, và có thể phải mất từ 10 đến 14 ngày để xem hệ thống miễn dịch của một người phản ứng với chúng như thế nào. Cho nên, việc vượt qua giai đoạn đó với trường hợp cấy ghép tại NYU Langone là dấu hiệu đầu tiên cho thấy khả năng ‘hợp tác lâu dài’ của cơ quan ngoại lai và bệnh nhân là khả quan.
 

Gửi ý kiến của bạn
Vui lòng nhập tiếng Việt có dấu. Cách gõ tiếng Việt có dấu ==> https://youtu.be/ngEjjyOByH4
Tên của bạn
Email của bạn
)
Người ta thường nói rằng tất cả chúng ta rồi sẽ trở nên mất trí nhớ - trừ khi chết vì ung thư hoặc bệnh tim mạch. Tất nhiên, có những người chết vì các bệnh khác, tai nạn hoặc tự tử. Nhưng chính chứng mất trí nhớ, ung thư và bệnh tim mạch lại chiếm ưu thế trong danh sách về nguyên nhân tử vong. Tuy nhiên, việc điều trị bệnh tim mạch đã tiến bộ và tỷ lệ sống sót hiện nay cao hơn nhiều. Ung thư đã từ một bản án tử hình trở thành một căn bệnh có thể điều trị được - mặc dù vẫn có những biến thể mà tỷ lệ tử vong gần một trăm phần trăm.
Một nhóm nghiên cứu tại Đại học Lund, Thụy điển đã tìm ra một phương pháp để có thể phát hiện sớm các bệnh nghiêm trọng trong não, chẳng hạn như bệnh Parkinson, bằng cách thử dịch tủy sống sau lưng. Và họ cho biết rằng dấu hiệu ban đầu của bệnh là giảm khứu giác, tin từ Đài truyền hình Thụy điển. Tại Phòng khám Trí nhớ ở thành phố Malmö, Thụy điển, các bác sĩ lấy dịch tủy sống từ những người tình nguyện tham gia nghiên cứu bằng một cây kim vào giữa hai đốt ở cột sống, qua thử nghiệm đó các nhà nghiên cứu biết người đó có khả năng mang chứng bịnh thể Lewy* không? Các chứng bịnh thể Lewy là thuật ngữ chung cho bệnh Parkinson và chứng mất trí nhớ thể Lewy, hay còn gọi là sa sút trí tuệ Lewy.
Theo tờ Smithsonianmag, trong một cuộc phẫu thuật thử nghiệm đột phá, các khoa học gia đã điều trị cho bốn bệnh nhân bị thương nặng ở một mắt bằng cách cấy ghép tế bào gốc từ mắt còn lại. Ula Jurkunas, bác sĩ nhãn khoa tại Massachusetts Eye and Ear và là tác giả đầu tiên của nghiên cứu mới, cho biết: “Báo cáo từng trường hợp cụ thể về bốn bệnh nhân cho thấy một số thông số đã có sự cải thiện, đồng thời cơn đau cũng như các triệu chứng khó chịu đều có giảm bớt.”
Nếu thuở nhỏ quý vị từng bị rầy la vì vụ đọc sách, truyện trong bóng tối hoặc nếu có xài mắt kính chặn ánh sáng xanh khi làm việc trên máy tính, thì có thể quý vị chưa hiểu đúng về sức khỏe của mắt. Theo Cơ Quan Kiểm Soát và Phòng Bịnh (CDC), ở Hoa Kỳ cứ 10 người trưởng thành thì có khoảng 4 người có nguy cơ cao bị suy giảm thị lực. Bác sĩ Joshua Ehrlich, giảng sư về nhãn khoa và khoa học thị giác tại Trường Michigan cho biết, có nhiều bịnh về mắt có thể điều trị hoặc phòng ngừa được. Và sau đây là một số niềm tin phổ biến của mọi người về thị lực và những nhận xét của các chuyên gia.
Gần đây các tin thời sự nói nhiều về vấn đề sinh sản. Những nước Á châu đang phát triển kinh tế tột bực như Nhật, Đài Loan và Đại Hàn đều gặp phải vấn đề mức sinh sản quá thấp. Phụ nữ các xứ này học càng ngày càng lâu, lập gia đình chậm hoặc từ chối lập gia đình, có con ít hoặc chọn lựa không sinh con cái để tiếp tục sự nghiệp cá nhân, nếp sống tự do không vướng bận con cái, hoặc lo ngại không đủ tiền của để giáo dục nuôi dưỡng một đứa trẻ.
Một nhóm các nhà nghiên cứu vây quanh Keith Thomas, 45 tuổi, và nhìn chằm chằm vào bàn tay phải của ông. “Mở ra nào, mở ra nào, mở ra nào,” họ thúc giục, và reo hò khi những ngón tay của Thomas xòe ra và cuộn lại theo các hình ảnh trên màn hình máy tính. Vào tháng 7 năm 2020, bị tai nạn trong một chuyến đi lặn, Thomas bị liệt từ ngực trở xuống. Nhưng giờ đây, ông đã có thể cử động tay trở lại sau một thử nghiệm lâm sàng thực hiện bởi các nhà nghiên cứu từ Feinstein Institutes for Medical Research của Northwell Health ở New York.
Mùa hè đang vẫy gọi với những chuyến du lịch sôi động, chẳng có gì đáng ngạc nhiên khi số ca nhiễm COVID-19 dần tăng trở lại. Một số tiểu bang ở Hoa Kỳ, số người phải vào bệnh viện do COVID-19 cũng đang tăng, đặc biệt là những người cao niên. Theo Cơ Quan Kiểm Soát và Phòng Bịnh (CDC), số người phải vào bệnh viện hàng tuần đã tăng nhẹ kể từ giữa tháng 6, từ khoảng 6,300 ca lên hơn 8,000 ca trong tuần kết thúc vào ngày 22 tháng 7. Kể từ khi kết thúc tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng do COVID-19 vào tháng 5, CDC không còn báo cáo về số ca nhiễm COVID-19 trên toàn quốc. Điều này có nghĩa là các sở y tế của tiểu bang không còn phải báo cáo dữ liệu này cho CDC.
Giác mạc (cornea) là một lớp mô cứng, trong suốt bao phủ phía trước mắt. Nó giúp tập trung ánh sáng vào võng mạc (retina). Nếu giác mạc bị tổn thương do bệnh tật hoặc chấn thương, nó có thể gây ảnh hưởng đến thị lực. Trên toàn thế giới, gần 13 triệu người bị mù do các vấn đề về giác mạc.
Các phòng khám ‘lang băm’ hô hào có bán các liệu pháp tế bào gốc (stem cell therapies) mọc lên nhan nhản khắp mọi nơi. Trên thế giới, có hàng ngàn phòng khám, cơ sở tuyên bố có thể chữa được bách bệnh, từ bệnh tự kỷ cho đến bại não. Những nơi có nhiều ‘phòng khám trị liệu tế bào gốc’ nhất là ở Hoa Kỳ, Mexico, Ấn Độ và Trung Quốc. Rất nhiều người đang đi khắp mọi nơi để tiếp cận những phương pháp điều trị này, dẫn đến một hiện tượng được gọi là du lịch tế bào gốc (stem cell tourism).
Cứ bốn năm ngàn bé trai ra đời là có một bé bị một chứng bệnh di truyền làm chúng bại liệt, yếu dần và tử vong sớm. Ngày 22 tháng 6, 2023 Cơ quan quản trị thực phẩm và thuốc của Hoa Kỳ FDA chuẩn thuận một trị liệu dùng gen (di thể) mới nhất, với giá cao chưa từng thấy là trên 3 triệu đô la cho mỗi liều thuốc (may mắn là chỉ cần một liều duy nhất). Trước hết chúng ta bàn về bệnh này. Tên của bệnh là “loạn dưỡng cơ Duchenne” dịch từ danh từ khoa học quốc tế: tiếng Anh là Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Duchenne là tên của một bác sĩ chuyên khoa thần kinh tiên phong thế kỷ thứ 18 công bố về bịnh này (sau vài người khác) và bs đầu tiên làm sinh thiết (biopsy) các cơ bắp trong những đứa trẻ bị liệt trong bịnh này.
NHẬN TIN QUA EMAIL
Vui lòng nhập địa chỉ email muốn nhận.